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浙江省召開藥品安監(jiān)注冊暨藥品不良反應監(jiān)測工作會議

發(fā)布人:營銷公司 發(fā)布時間:2012-02-02 點擊次數:671

????近日,浙江省藥品安監(jiān)注冊暨藥品不良反應監(jiān)測工作會議在杭州市召開。會議主要內容是傳達國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安監(jiān)工作會議精神和藥品注冊工作重點,回顧總結2011年全省藥品注冊、安全監(jiān)管、藥品不良反應監(jiān)測和藥品認證工作,表彰2011年藥品不良反應監(jiān)測工作先進,部署2012年工作重點。

  2011年,浙江省藥品安全形勢平穩(wěn)趨好,未發(fā)生重大藥品質量事故和藥害事件。積極完善藥物研究監(jiān)管機制,提高藥物研究質量水平;以實施新版GMP為契機,進一步推進藥品生產安全監(jiān)管;全面落實基本藥物監(jiān)管的各項任務;強化藥品安全風險日常監(jiān)管;藥品不良反應監(jiān)測工作再上新臺階。

  會議分析了2012年藥品安全監(jiān)管面臨著藥品監(jiān)管機構改革、監(jiān)管方法的科學性和有效性、隊伍專業(yè)素養(yǎng)等方面的嚴峻挑戰(zhàn),部署了2012年的主要任務。2012年,浙江省總體要確保全省藥品安全平穩(wěn)向好,無重大藥害事件發(fā)生,重點要做好:一是進一步深化藥品研究質量監(jiān)管;二是切實加強以安全風險控制為核心的藥品生產監(jiān)管;三是加強藥品不良反應監(jiān)測;四是改進方法,提高藥品質量監(jiān)管的效能;五是切實加強醫(yī)藥產業(yè)轉型升級服務工作;六是加強廉政建設。